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製薬メーカー、CRO,CSOのポジション

 

 

欧州系製薬メーカー N

メディカルサイエンスリエゾン(糖尿病領域)

HRスペシャリスト/人事オペレーション部

CRA(臨床開発モニター)

HRビジネスパートナー/人材開発部

MR(糖尿病領域、血友病領域、成長ホルモン領域)

安全情報スタッフ

品質管理スタッフ

米系製薬メーカー L

臨床データマネジメント

メディカルライティング

Health Outcome Research

品質情報担当者

エピデミオロジスト

Accounting Associate

欧州系製薬メーカー G

CMC薬事マネジャー

統計解析担当者/マネジャー

包装技術者

外資系CRO/CSO Q

経験MR、未経験MR

CRA

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欧州系製薬メーカーN

内分泌内科(糖尿病)または血液内科(血友病)領域臨床開発医師

職務概要
臨床医としての経験と専門性にもとづき、新薬の開発から上市までの一連の過程において、医学的側面からの意見を提供していただきます。

<新薬開発戦略から承認申請のフェーズ>
・開発戦略、プロトコールおよび申請戦略立案へのアドバイス
・治験参加医師との臨床試験データに関するディスカッション
・当局に提出する承認申請用データ、資料のレビュー
・承認申請後、当局からの照会事項等に対する回答

‹医薬品上市戦略およびプランニングのフェーズ›
上市戦略へのアドバイス、臨床経験に基づく情報をインプット
‹医薬品の適性使用に向けた社内外でのコーディネーション ›
・キーオピニオンリーダーの先生方とのコミュニケーション、同じ医師の視点での意見交換
・社内関係部署からの医学的な問い合わせ、質問事項への回答

‹その他›
・社内の開発・メディカル担当社員への医学教育を行う等々

対象年齢 年齢は問いません
会社勤務経験は問いません
勤務地 東京

 

米系製薬メーカーL

採用に際しての医師に共通の要件

・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
・40前半まで
・ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力(読解、口述共)。留学経験があればなお可
・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力
・勤務地 大阪/神戸/東京


L-1 自己免疫疾患領域臨床開発医師 

職務内容   
■自己免疫疾患領域の新薬の開発、販売において指導的な役割。
■臨床試験、および国内での新製品導入を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国本社の
臨床開発医師団の一員として、 グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されています。
 

L-2 がん領域臨床開発医師 
職務内容  
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらに
メディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバルに展開する米国本社の開発医師団の一員として、
グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。
 


 

弊社はフォロー体制も充実しております。

欧州系製薬メーカー G

業務内容

G-1 臨床開発医師
G-2安全性管理医師
G-3メディカル・アフェアーズ医師

応募資格
■医師免許(日本国)
■臨床経験3年必須(5年以上が望ましい)
■ビジネスレベルの英語力
■製薬会社への志望が高いこと(志望理由が明確なこと)
※製薬会社の経験は必須ではありません。
■コミュニケーションスキル

勤務地
本社(東京)

年齢:30代半ば~40代